Jimmy, om du hellre vill ha det på svenska så tycker jag att informationen från Karolinska är rätt så bra och trovärdig fast den är väldigt kort.
Artiklarna om Malin, Helen och Mattias innehåller lite mer information om hur det är att leva med BDD.
Läs dom (om du inte har gjort det) och se vilken som du tycker passar bäst.
Jag tror inte det skadar att ha med flera olika artiklar, du kan ju be att de läser pappren sen i lugn och ro, så de vet vad det är nästa gång du kommer dit.
Hoppas det går bra nu då, de får inte ignorera en sån allvarlig sjukdom som BDD är och det är deras skyldighet ta reda på fakta innan de gör någon bedömning.
Hmm .... du kunde ju be dom bevisa att du INTE har BDD, om de kan.
Mvh Malins mamma